Le Marinol® (dronabinol) est un médicament contenant du THC synthétique (delta-9-tétrahydrocannabinol), approuvé par la FDA en 1985. Il est indiqué pour les nausées et vomissements induits par la chimiothérapie et l'anorexie associée au SIDA. Classé en Schedule III aux États-Unis, il est disponible en capsules de 2,5, 5 et 10 mg.
Le dronabinol est un agoniste des récepteurs CB1 et CB2. Selon le Physician's Desk Reference, ses effets secondaires incluent euphorie, somnolence et étourdissements. Contrairement aux produits CBD à spectre complet, le Marinol® ne contient que du THC synthétique sans les autres cannabinoïdes et terpènes, limitant ainsi l'effet d'entourage décrit par Mechoulam et Ben-Shabat (1998).